Георги Пеев: Болниците нямат изгода да установяват мозъчна смърт за донори

300 души умират годишно, недочакали трансплантация

– Вие сте единственият българин с трансплантирано сърце и бъбрек. Казвате, че реалният брой на хората, нуждаещи се от трансплантация, е около 3000 души, а под 900 са официално вписани. Какво спира тези над 2000 „невидими“ пациенти да влязат в листата?

– О, те са много видими. Това са хората на хемодиализа – те са горе-долу толкова. Не се вписват в листата на чакащите, а тръгват да решават проблемите си (най-вече за бъбречни трансплантации говоря) по друг начин. Ето до днес, 23 септември, от началото на годината няма направена нито една бъбречна трансплантация от жив донор. Такова нещо не се е случвало повече от 25 години. В същото време имаме направени над 60 трансплантации от бъбрек от жив донор в Турция. Това е отговорът: огромната част от хората, които търсят помощ в чужбина, дори не са вписани в листата на чакащите.

Георги Пеев (50) постигна рекорден спортен триумф през 2026 г., печелейки общо 6 медала на Европейските игри за трансплантирани в Арнем, Нидерландия

– Чий ангажимент е вписването им?

– Това е работа на всеки пациент. Когато има установена диагноза, той трябва да постъпи за типизация в диспансера в Александровска болница и оттам да го подадат към Изпълнителна агенция „Медицински надзор“, която администрира този т. нар. списък на чакащи.

– И на пациентите не им се занимава с това?

– Не им се занимава, така е. Една част не вярват, че трансплантацията у нас е възможно въобще да се случи. Други търсят решение с намиране на фирма, която организира трансплантации в чужбина, т. нар. медицински туризъм. Събират 25-30 хил. евро (долу-горе толкова струва една бъбречна трансплантация в Турция), намират донор, който да отговаря на законовите изисквания там – обикновено това е някой от семейството, правят се изследвания и ако има съвместимост, се прави трансплантация. Това отнема около седмица. Ако тръгнат да го правят в България, ще отнеме половин година. Най-ценното за тези хора е времето, защото то е ограничено, повечето от чакащите бъбречна трансплантация са на диализа и това не е никак добре за тях.

– Ама това е „добре“ за държавата – хората си се оправят сами…

– Тези, които имат възможност, се оправят. После идват в България, където трябва да се проследяват, имат изследвания, покривани от държавата. Тези, които нямат възможност да си платят трансплантация, са или в листата на чакащите, или умират.

– За първата половина на 2026 г. в България има едва 4 бъбречни трансплантации (спрямо 44 през 2014 г.) и само една сърдечна…

– Само да отбележа, че трансплантациите на черен дроб от жив донор у нас спряха преди 7 години. Не правят и на деца. В България спряха да се правят и трансплантации на деца! В последните 10 години нещата са катастрофа.

– Какво толкова се е случило, че така се е влошила картината?

– Много неща. Първо, държавата вместо да развие трансплантациите – имаше някакви опити, ги остави на самотек. На всичкото отгоре през 2019 г. закриха Изпълнителната агенция по трансплантация и я сложиха в Изпълнителна агенция „Медицински надзор“. Когато имаше един орган, който администрира нещата, се случваха повече трансплантации. Преди 3 г. всички в държавата си признаха, че закриването е грешка, но никой не направи нещо да я поправи. Второ, изгуби се доверието в лекарите. Много пациенти въобще не се записват в листата на чакащите, въобще не търсят помощ от българската държава, защото нямат доверие на лекарите ни. Смятат, че турските са по-добри – някой така им го е вкарал в главата, че нашите лекари са неспособни. Това не е вярно, аз съм живото доказателство – и двете ми трансплантации са правени в България, проследяван и лекуван съм от български лекари. Как и защо беше изградено това недоверие е друга тема. Ама ние сме най-недоверчивото общество в Европа, така че това не е особена изненада. Трето, преди 12 г. трансплантациите на бъбреци се правеха от проф. Петър Симеонов, беше изключителен човек, но почина. След него трансплантациите на бъбреци очевадно тръгнаха надолу.

– Твърдите, че и болницата няма изгода от донорските ситуации. Как така, след като в бюджета на Министерството на здравеопазването има пари и дейността по донорство и трансплантации е обезпечена?

– В България има една Наредба №14 на МЗ, която е за медицински критерии за установяване на смърт. В нея са определени 30-те донорски бази от общо 340 болници. А болниците са търговски дружества. Когато в болница се установи мозъчна смърт, на нея ѝ се плащат по здравна каса към 400 евро еднократно. Когато човек е с мозъчна смърт, но е закрепен на апарат, всеки ден по клинична пътека получават повече пари. Т.е. икономически болницата няма изгода да обявява мозъчна смърт, въпреки че е длъжна. Така е направено. Ето например болницата в Монтана е донорски център – там никога не е подаван донор. От 30-те болници максимум половината са дали по един донор. УМБАЛ „Проф. д-р Стоян Киркович“ в Стара Загора е дала един или два донора през цялата история, откакто е център. Затова при 600-700 умиращи годишно с мозъчна смърт официално се установяват едва около 25-30 такива случая.

– В момента по закон всеки българин се смята за потенциален донор, освен ако приживе не е подал писмено несъгласие в общината или при личния си лекар. Въпреки това в болниците лекарите винаги искат изричното разрешение на близките – а те често отказват, защото не знаят каква е била действителната воля на човека. Не е ли това против закона?

– Не е. Винаги се пита – при повечето държави в света е така. Това е морален акт. В България отказите са колкото в цяла Европа – 20-24%. Те не са проблем. Големият проблем е неустановяването на мозъчна смърт, в резултат на което даже не се стига да питат близките за донорство.

– България е трайно последна в Европа по трансплантации на органи, твърдите, че е поради липса на политическа воля. Защо няма политическа воля – кое е трудното да се реши: кадри имаме, но лобита ли работят, пари ли няма?

– Няма защо да търсим конспирация и заговори. Обикновено най-верният отговор е най-простият: не им пука. Не смятат, че е важно, защото не се отнася за голяма група от хора. Нямат интерес. В последните 10 години президентската институция нито веднъж не обяви подкрепа за този алтруистичен акт, който спасява човешки животи, въпреки кампаниите за популяризиране на донорството, въпреки че пациентски организации и лекари говорим за съществуващ проблем. 10 години червената лампа свети силно в тази посока – смениха се 14 министри на здравеопазването, 13 правителства и всяко преосновава държавата отново. Но нито президентът Радев, нито вицепрезидентът Йотова са обелили дума по тази тема. Тяхна работа е да насочват вниманието към проблемите.

– „Прогресивна България“ върна на поста уволнената от Изпълнителна агенция „Медицински надзор“ Иванка Динева, която похарчи за година над 460 хил. лв. за популяризиране на донорството и трансплантациите чрез концерти, мотошествия, листовки, конференции и която се обърна към трансплантираните с призива: „Те да бъдат по-смирени и да показват, че оценяват жеста на близките и труда на лекарите“.  Преди дни тя път взе, че напусна по лични причини. Какво става?

– Не съм сигурен, че напусна. По-скоро я напуснаха… Подобни смени на възлови структури в МЗ трябва да са публично обяснени: защо се правят, каква е причината? Когато липсва това обяснение, можем само да спекулираме. Самата Динева мълчи. Но стигнем ли до това трансплантациите в България да зависят от един човек, значи нещата са много, много тревожни.

Около 300 души умират годишно, защото не дочакват трансплантация. Много се надявам, че в крайна сметка на някой, който управлява тази държава, ще му светне нещо в главата, че тия хора също са важни, че никой не е застрахован, че това може да се случи на техните близки и на тях самите. През 2026 г. една държава, член на Европейския съюз, ако не се погрижи еднакво за всичките си граждани, е добре да се замислим каква държава е. Ние като пациентски организации – аз съм в Асоциация на пациенти с бъбречни заболявания и приятели, и останалите, постоянно оказваме натиск на държавата с писмени становища и предложения, с опити да се срещнем – за съжаление всичките ни опити за среща с министър Ивкова засега удрят на камък. Но и оттам не се вижда никакво желание да се направи каквото и да било. Говорят, че ще рестартират белодробните трансплантации. Изпаднах в ужас – как рестартираш нещо, което никога не го е имало у нас. Другата глупост е, че за целта ще обучат два екипа в две болници. Експертите твърдят, че е добре екипите, който ще правят такива трансплантации, да са в една болница. Нужна е дългосрочна програма – трансплантацията не свършва с операцията и слагането на новия орган, а е мултидисциплинарен процес през целия останал живот: наблюдение, лечение. А за сериозни неща се говори несериозно.

Така че не може да чакаме. Нуждаещите се от трансплантация нямат време да чакат. Продължаваме натиска и се надяваме някой да ни чуе.

Ема ИВАНОВА

 

Ще се радваме да коментирате нашите статии! Можете да го сторите във Фейсбук страницата ни. Благодарим на всички, които споделят мнението си!

Още от същата категория

Препоръчано

spot_img
spot_img

Дали?

Като листо…

Очакване

Лили Иванова